Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica


Sigla:     A.I.S.L.A.
Associazione:     Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica
Indirizzo:     P.zza Elia Dalla Costa 33 50136 Firenze
web:     www.aislafirenze.it
email:      segreteria@aislafirenze.it - gonella@aislafirenze.it
telefono:      3481880933 - 3347160938

fax:      -

riferimenti:      GONELLA Barbara - PALIOTTA Antonello


indicazioni:      -

La nostra Mission La Sede Fiorentina di AISLA onlus Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica) intende sostenere i malati di SLA e i loro familiari con attività di ascolto, orientamento e servizi domiciliari; promuovere e agevolare politiche socio-sanitarie sul territorio metropolitano e regionale al fine di migliorare la presa in carico della persona con SLA e l’assistenza domiciliare o residenziale; formare nuovi volontari. Realizzare eventi di sensibilizzazione sulla patologia e sulle condizioni di vita dei malati; promuovere e sostenere la ricerca. I nostri valori, la nostra storia Ci ispiriamo ai valori della solidarietà e del rispetto della dignità umana e della vita in un’ottica di collaborazione e condivisione con le Istituzioni e con le altre realtà associative del territorio, attraverso azioni “generative” che mirano a dare risposte, trovare nuove soluzioni con la forza dell’ esempio e della relazione tra stare bene e agire per il bene degli altri. Nel Settembre 2011 un piccolo gruppo di malati di SLA e di loro familiari e amici ha dato vita alla Sede Fiorentina di AISLA. In questi anni qualcuno ci ha lasciati, altri si sono uniti “muovendosi per chi non può muoversi“. Nel Maggio 2015 AISLA Firenze è diventata Sezione del territorio Fiorentino. Attualmente la Governance è costituita dal Presidente B. Gonella, dal segretario e tesoriere G. Lucchesi e dai consiglieri Pucci, Marcucci, Tozzi e Tagliaferri. La Sede di AISLA Firenze usufruisce dei locali e delle strutture del Centro polivalente “Il Porto“ in P.zza Elia Della Costa nel Quartiere 3 a Firenze. Obiettivi stategici 1)Migliorare gli attuali percorsi assistenziali dei malati di SLA all’interno dell’AOU Careggi e dell’Azienda Sanitaria AV Centro. 2)Migliorare il sostegno pratico e psicologico ai malati e alle loro famiglie. 3)Accrescere il livello di conoscenza e la consapevolezza della patologia. Creare ulteriori opportunità di ricerca sulla sua cura. 4)Obiettivi operativi Realizzare il PDTA sulla SLA per l’Area Vasta Centro: già in via di definizione. Offrire, grazie a un’intensa attività di Fund Raising, cicli di Fisioterapia e servizi di sostegno psicologico a domicilio ai malati dell’area fiorentina, oltre al gruppo AMA mensile; Organizzare convegni, corsi di formazione per volontari, eventi pubblici, concerti e spettacoli per accrescere la conoscenza sulla SLA;